Niemann-Pick typ C je jako tichý zloděj. Vkrade se do života, nepozorovaně krade dovednosti, paměť, řeč… a nakonec i dech. Je to nemoc, která nemá slitování, ale naučí tě milovat bez podmínek. Každý den se stává odpočítáváním. Nevíš, kolik jich zbývá, a tak z každého uděláš celý život.
Co je Niemann-Pick typ C
Niemann-Pickova nemoc typu C je vzácné, geneticky podmíněné a progresivní onemocnění metabolismu lipidů, tedy tuků. Postihuje především nervový systém a vnitřní orgány.
Jedná se o neurodegenerativní onemocnění, což znamená, že postupně dochází k odumírání nervových buněk. Nemoc má velmi individuální průběh, a to jak v rychlosti postupu, tak v projevech.
Příčina nemoci
Vzniká mutací v genech NPC1 (v 95 % případů) nebo NPC2 (v 5 % případů).
Tato mutace způsobí poruchu v transportu cholesterolu a dalších lipidů uvnitř buněk.
Výsledkem je hromadění tukových látek ve vakuolách (lysozomech) v buňkách, což postupně poškozuje mozek, játra, slezinu a další orgány.
Dítě nemoc zdědí recesivně – to znamená, že oba rodiče jsou nositeli mutovaného genu, i když sami jsou zdraví.
Kdy a jak se nemoc projeví
NPC může začít v jakémkoli věku – od novorozenců až po dospělost, ale nejčastěji se první příznaky objevují v dětství (např. mezi 4. a 10. rokem života).
✨ Mezi nejčastější příznaky patří:
Zvětšená játra a slezina (často první znak u kojenců)
Koordinační poruchy (ataxie – např. vratká chůze)
Poruchy rovnováhy
Poruchy polykání a řeči
Kataplexie (náhlé ochabnutí svalstva při emocích)
Epileptické záchvaty
Problémy s učením, pamětí, školní neúspěch
Demence (u dětí vypadá jinak než u dospělých – jako ztráta dovedností)
Psychické poruchy (úzkosti, halucinace, změny chování)
Oční příznaky – typický je vertikální pohledový paréza (neschopnost podívat se rychle dolů)
Jak se nemoc diagnostikuje
Diagnostika je náročná, protože příznaky napodobují jiné nemoci. Mnohdy trvá měsíce až roky, než se dostaví přesná odpověď.
Vyšetření zahrnují:
Genetické testy (mutace v genech NPC1/NPC2)
Biochemické testy z krve a moči
Filipin test – v minulosti používaný, dnes spíše výjimečně
MRI mozku
Lumbální punkce (vyloučení jiných nemocí)
Léčba
NPC je zatím nevyléčitelné onemocnění. Cílem léčby je zpomalení progrese a zmírnění příznaků.
Prognóza a průběh
Průběh je nevyzpytatelný a velmi individuální.
Některé děti žijí déle s pomalejší progresí, jiné nemoc zasáhne rychleji.
Průměrná délka života po stanovení diagnózy (u dětské formy) se pohybuje mezi 2–10 lety.
V závěrečných fázích dochází k úplné ztrátě pohybu, řeči, polykání, dítě bývá na vozíku, často ležící, krmeno sondou.
Co to znamená pro rodinu
NPC je emocionálně, fyzicky i finančně vyčerpávající.
Rodiče čelí neustálému rozhodování, hledání pomoci, nepochopení okolí a bolesti z postupného odcházení dítěte.
Systém často selhává – diagnóza přichází pozdě, léčba je omezená, podpora nedostatečná.
Niemann-Pick typ C je jako tichý zloděj. Vkrade se do života, nepozorovaně krade dovednosti, paměť, řeč… a nakonec i dech. Je to nemoc, která nemá slitování, ale naučí tě milovat bez podmínek. Každý den se stává odpočítáváním. Nevíš, kolik jich zbývá, a tak z každého uděláš celý život.
Co je Niemann-Pick typ C
Niemann-Pickova nemoc typu C je vzácné, geneticky podmíněné a progresivní onemocnění metabolismu lipidů, tedy tuků. Postihuje především nervový systém a vnitřní orgány.
Jedná se o neurodegenerativní onemocnění, což znamená, že postupně dochází k odumírání nervových buněk. Nemoc má velmi individuální průběh, a to jak v rychlosti postupu, tak v projevech.
Příčina nemoci
Vzniká mutací v genech NPC1 (v 95 % případů) nebo NPC2 (v 5 % případů).
Tato mutace způsobí poruchu v transportu cholesterolu a dalších lipidů uvnitř buněk.
Výsledkem je hromadění tukových látek ve vakuolách (lysozomech) v buňkách, což postupně poškozuje mozek, játra, slezinu a další orgány.
Dítě nemoc zdědí recesivně – to znamená, že oba rodiče jsou nositeli mutovaného genu, i když sami jsou zdraví.
Kdy a jak se nemoc projeví
NPC může začít v jakémkoli věku – od novorozenců až po dospělost, ale nejčastěji se první příznaky objevují v dětství (např. mezi 4. a 10. rokem života).
✨ Mezi nejčastější příznaky patří:
Zvětšená játra a slezina (často první znak u kojenců)
Koordinační poruchy (ataxie – např. vratká chůze)
Poruchy rovnováhy
Poruchy polykání a řeči
Kataplexie (náhlé ochabnutí svalstva při emocích)
Epileptické záchvaty
Problémy s učením, pamětí, školní neúspěch
Demence (u dětí vypadá jinak než u dospělých – jako ztráta dovedností)
Psychické poruchy (úzkosti, halucinace, změny chování)
Oční příznaky – typický je vertikální pohledový paréza (neschopnost podívat se rychle dolů)
Jak se nemoc diagnostikuje
Diagnostika je náročná, protože příznaky napodobují jiné nemoci. Mnohdy trvá měsíce až roky, než se dostaví přesná odpověď.
Vyšetření zahrnují:
Genetické testy (mutace v genech NPC1/NPC2)
Biochemické testy z krve a moči
Filipin test – v minulosti používaný, dnes spíše výjimečně
MRI mozku
Lumbální punkce (vyloučení jiných nemocí)
Léčba
NPC je zatím nevyléčitelné onemocnění. Cílem léčby je zpomalení progrese a zmírnění příznaků.
Prognóza a průběh
Průběh je nevyzpytatelný a velmi individuální.
Některé děti žijí déle s pomalejší progresí, jiné nemoc zasáhne rychleji.
Průměrná délka života po stanovení diagnózy (u dětské formy) se pohybuje mezi 2–10 lety.
V závěrečných fázích dochází k úplné ztrátě pohybu, řeči, polykání, dítě bývá na vozíku, často ležící, krmeno sondou.
Co to znamená pro rodinu
NPC je emocionálně, fyzicky i finančně vyčerpávající.
Rodiče čelí neustálému rozhodování, hledání pomoci, nepochopení okolí a bolesti z postupného odcházení dítěte.
Systém často selhává – diagnóza přichází pozdě, léčba je omezená, podpora nedostatečná.
Niemann-Pick typ C je jako tichý zloděj. Vkrade se do života, nepozorovaně krade dovednosti, paměť, řeč… a nakonec i dech. Je to nemoc, která nemá slitování, ale naučí tě milovat bez podmínek. Každý den se stává odpočítáváním. Nevíš, kolik jich zbývá, a tak z každého uděláš celý život.
Co je Niemann-Pick typ C
Niemann-Pickova nemoc typu C je vzácné, geneticky podmíněné a progresivní onemocnění metabolismu lipidů, tedy tuků. Postihuje především nervový systém a vnitřní orgány.
Jedná se o neurodegenerativní onemocnění, což znamená, že postupně dochází k odumírání nervových buněk. Nemoc má velmi individuální průběh, a to jak v rychlosti postupu, tak v projevech.
Příčina nemoci
Vzniká mutací v genech NPC1 (v 95 % případů) nebo NPC2 (v 5 % případů).
Tato mutace způsobí poruchu v transportu cholesterolu a dalších lipidů uvnitř buněk.
Výsledkem je hromadění tukových látek ve vakuolách (lysozomech) v buňkách, což postupně poškozuje mozek, játra, slezinu a další orgány.
Dítě nemoc zdědí recesivně – to znamená, že oba rodiče jsou nositeli mutovaného genu, i když sami jsou zdraví.
Kdy a jak se nemoc projeví
NPC může začít v jakémkoli věku – od novorozenců až po dospělost, ale nejčastěji se první příznaky objevují v dětství (např. mezi 4. a 10. rokem života).
✨ Mezi nejčastější příznaky patří:
Zvětšená játra a slezina (často první znak u kojenců)
Koordinační poruchy (ataxie – např. vratká chůze)
Poruchy rovnováhy
Poruchy polykání a řeči
Kataplexie (náhlé ochabnutí svalstva při emocích)
Epileptické záchvaty
Problémy s učením, pamětí, školní neúspěch
Demence (u dětí vypadá jinak než u dospělých – jako ztráta dovedností)
Psychické poruchy (úzkosti, halucinace, změny chování)
Oční příznaky – typický je vertikální pohledový paréza (neschopnost podívat se rychle dolů)
Jak se nemoc diagnostikuje
Diagnostika je náročná, protože příznaky napodobují jiné nemoci. Mnohdy trvá měsíce až roky, než se dostaví přesná odpověď.
Vyšetření zahrnují:
Genetické testy (mutace v genech NPC1/NPC2)
Biochemické testy z krve a moči
Filipin test – v minulosti používaný, dnes spíše výjimečně
MRI mozku
Lumbální punkce (vyloučení jiných nemocí)
Léčba
NPC je zatím nevyléčitelné onemocnění. Cílem léčby je zpomalení progrese a zmírnění příznaků.
Prognóza a průběh
Průběh je nevyzpytatelný a velmi individuální.
Některé děti žijí déle s pomalejší progresí, jiné nemoc zasáhne rychleji.
Průměrná délka života po stanovení diagnózy (u dětské formy) se pohybuje mezi 2–10 lety.
V závěrečných fázích dochází k úplné ztrátě pohybu, řeči, polykání, dítě bývá na vozíku, často ležící, krmeno sondou.
Co to znamená pro rodinu
NPC je emocionálně, fyzicky i finančně vyčerpávající.
Rodiče čelí neustálému rozhodování, hledání pomoci, nepochopení okolí a bolesti z postupného odcházení dítěte.
Systém často selhává – diagnóza přichází pozdě, léčba je omezená, podpora nedostatečná.